利用强启动功能片段提高麦迪霉素4”，-羟基丙酰化酶基因的表达

用pcr技术将本室克隆到的强启动功能片段取代麦迪霉素丙酰化酶基因(mpt)的启动子或与mpt基因自身启动子串连，获得含mpt重组质粒pchfpe3和pchfpe2。用含有这两个质粒的streptomyceslividanstk24对螺旋霉素进行微生物转化，结果表明，与含有原启动子的mpt．s．lividanstk24(p．wfpe)相比，丙酰螺旋霉素的组分比例分别提高了89．02％和58．53％。含重组质粒pchfpe2的螺旋霉素产生菌s．spiramyceticus发酵产物中丙酰螺旋霉素的组分也有较大辐度的提高。说明利用该强启动功能片段可以提高麦迪霉素丙酰化酶基因的表达。