脊髓灰质炎病毒c3表位和c-myc十肽表位在细菌表面的表达

为了进一步验证载体pcsb136和pcsx72作为表面呈现载体的可行性,化学合成脊髓灰质炎病毒c3表位和cmyc十肽表位的基因片段,并插入到上述载体的相应位点间,采用全菌pcr筛选到正向插入的重组子,全细胞elisa和电镜观察显示,重组蛋白以杂和菌毛的形式得到了表达,并保持cs3和外源表位的抗原性,表明脊髓灰质炎病毒c3表位和cmyc十肽表位在细菌表面得到了表达,证实载体pcsb136和pcsx72可用于外源表位的呈现,为构建基因工程活菌疫苗奠定了基础