乙型肝炎病毒表面抗原基因在异源细胞中的表达研究

本研究构建了一系列乙型肝炎病毒表面抗原(hbsag)基因的表达载体，其中hbsag基因的启动区被小鼠金属硫蛋白启动子取代；而对hbsag基因下游非编码区的几种基因元件则进行了不同的删除，并且添加异源基因调控元件。利用hela细胞瞬时表达系统对各种构建物的表达水平进行分析。实验发现：除了必须取代hbsag基因原有的启动子外，乙型肝炎病毒(hbv)增强子ⅰ及其多聚腺苷酸化(polya)信号对hbsag在非肝脏细胞中表达也至关重要。但hbsag的poiya信号可用异源的polya信号及猴空泡病毒(sv40)t抗原基因的剪接信号取代。在hela细胞表达系统中，这种取代可进一步提高hbsag的表达水平。反之，hbv增强子ⅱ在hela细胞中对hbsag基因的表达无显著作用。实验结果提示：除了已报道的hbv增强子ⅰ能激活基因本身的启动子外，很可能还存在另外的功能，即对hbsag转录体起稳定作用。