嗜麦芽假单胞菌的碱性蛋白酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达

用pucl8质粒作为载体，将嗜麦芽假单胞菌(psedeomonasmaltophiliap27)的碱性蛋白酶基因克隆到大肠杆菌(e．colitgi)中，得到3株能分泌碱性蛋白酶的阳性克隆g1，g2和g3。其中g3所分泌的碱性蛋白酶活性最高，大约是出发菌株的3—4倍，对3株阳性克隆所含的重组质粒psjl，psj2和psj3进行限制酶酶切分析表明，酶活最高的阳性克隆g3所含的重组质粒psj3的插入片段最小，大约是2．8kb；其它两株的重组质粒psjl和psj2含有同样大小的插入片段，约为5．5kb。