大豆花叶病毒外壳蛋白基因的克隆和其在大肠杆菌中的表达

通过多聚酶连锁反应(pcr)，我们合成了包括病毒外壳蛋白基因在内的病毒基因组3’端区域，并完成了其全部序列分析，比较smv(北京分离物)和smv—n株的序列发现；外壳蛋白基因的核苷酸序列同源性达93．d％，其氨氢基酸序列同源性高达98．5％，就基因组3，端非编码序列而言，其同源性达88．8％。westernb1ot分析结果表明所克隆的cdna片段在大肠杆菌jml07中能表达正常的病毒外壳蛋白。