菜甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆和序列分析

以耐盐的菠菜mrna为横板．经反转录合成甜菜碱醛脱氢酶(badh)基因第一链cdna。在人工合成的两端引物引导下，通过多聚酶链式反应(pcr)。扩增获得双链cdna。把重组有badh基因的pucl9转化至e．colidh5a菌株，亚克隆后测定了基因的全序列。所得到的badh基因全长序列为1491bp，编码497个氨基酸。与文献报道的相比较，核苷酸序列同源性99．8％．氨基酸序列同源性达99．6％。在此基础上，构建了badh基因的高等植物表达载体．