ptd-hegf融合蛋白在大肠杆菌中的表达及活性分析

为获得hegf在大肠杆菌中的高效表达，构建了pptd-hegf原核表达载体。将其转化大肠杆菌bl21（de3），经0.3mmol/liptg诱导，ptd-hegf融合蛋白进行了有效表达，表达产物主要形成了包涵体。经ni2+-nta亲和层析纯化，融合蛋白的纯度达99.5%。maldi-tof-ms分析证明表达的融合蛋白氨基酸序列完全正确。ptd-hegf融合蛋白能明显促进hek-293细胞的分裂和生长。