重组戊型肝炎病毒衣壳蛋白工程菌的高密度培养

在10l发酵罐中对戊型肝炎病毒衣壳蛋白在重组大肠杆菌中表达发酵工艺进行了研究，用分批培养方法探讨了不同培养基、培养基中磷酸盐浓度和mg2＋浓度等因素对菌体生长与重组蛋白表达的影响；用分批补料培养研究了不同的补料工艺对菌体生长与重组蛋白表达的影响，同时对重组菌诱导时期、诱导持续时间以及不同诱导温度表达包含体在尿素溶液中的溶解性进行了研究。结果表明，在优化后的培养基中，磷酸盐浓度、mg2＋浓度分别为80mmol/l与20mmol/l时菌体生长与表达效果较好；分批补料培养中，37℃培养9h菌体达到对数期中期(约45od600)为适宜诱导时期，加入终浓度为10mmol/liptg后诱导5h，od600达到80以上，重组蛋白表达量达到29.74％，为最适收获菌体时间；37℃表达的包含体80％以上溶解在4mol/l的尿素溶液中，最终浓度达到14mg/ml；10l发酵罐中确定的发酵工艺参数在30l发酵罐中进行了放大培养，10l发酵罐中确定的发酵工艺参数在30l发酵罐上具有可放大性与重复性，可以应用于工业生产。