b细胞膜cd20抗原的分布与单分子力谱探测

cd20抗原分子在b细胞上表达下降是慢性b淋巴细胞白血病(b-cll)的标志性特征。采用激光扫描共聚焦显微镜(lscm)和量子点标记相结合的方法对正常和b-cll外周血cd20+b淋巴细胞膜表面cd20抗原分子的表达及分布进行了荧光成像。同时，采用原子力显微镜(afm)对cd20+b细胞的形貌及超微结构特征进行了表征，并且将afm针尖用生物素化的单克隆抗体进行修饰，对cd20+b细胞表面的cd20抗原-抗体之间的单分子力谱进行了探测。lscm荧光图像显示，b-cllcd20+b淋巴细胞上cd20分子的表达量比正常cd20+b淋巴细胞显著降低。afm结果显示，b-cllcd20+b淋巴细胞超微结构比正常的粗糙。力谱结果显示，cd20抗原-抗体的相互作用力大约是非特异性黏附力的5倍，cd20分子在正常cd20+b淋巴细胞膜上分布比较均匀，小部分有聚集现象，反之，在b-cllcd20+b淋巴细胞膜表面分布稀疏。利用以上两种方法能进一步观察到b-cll外周血b淋巴细胞的异常，并在一定程度上解释临床上b-cll病人对利妥昔的低反应现象，为针对抗原cd20的治疗用药选择提供参考。