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生物工程学报 2005
人4-1bbl胞外区基因的克隆与表达研究Abstract: 用rt-pcr方法从人单核thp-1细胞系克隆人4-1bbl胞外区基因,将其重组到payz表达载体中,构建成人4-1bbl胞外区基因表达载体。将该载体转化大肠杆菌16c9,获得稳定表达,表达产物主要以可溶性状态存在;sds-page和westernblot分析显示,其分子量约为22kd,与预期结果一致。这是首次在大肠杆菌中获得4-1bbl胞外区可溶性表达。生物学活性检测显示4-1bbl对于维持t淋巴细胞系因子释放非常有益,同时pi单染表明它能抑制jurkat细胞的凋亡。这将在抗肿瘤免疫治疗中具有潜在应用前景。
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