人乳头瘤病毒16型假病毒中和实验的建立和初步应用

探讨了应用多质粒磷酸钙共转染方法在293ft细胞中生产hpv16(humanpapillomavirustype16)假病毒。蛋白印迹检测显示在转染后细胞的裂解上清中具有很好的l1蛋白活性，通过透射电镜可观察到形态与天然病毒粒子相似的假病毒颗粒。对293ft细胞的感染实验显示，该假病毒可有效将egfp报告质粒导入靶细胞中进行表达，经测定其滴度约为2×107tu/ml。通过与4株hpv16对照单抗的中和实验证明该假病毒可有效应用于中和实验。应用该方法从18株抗hpv16l1的单克隆抗体中鉴定获得了2株中和单抗3d10、pd1。所建立的hpv16假病毒生产和中和实验方法具有快速高效、低成本和易于检测的优点，适于进行较大规模应用，为快速准确鉴定hpv16中和单抗和候选疫苗的免疫保护效果提供了有效手段。