吸水链霉菌17997格尔德霉素部分生物合成基因簇的克隆和分析

吸水链霉菌17997(streptomyceshygroscopicus17997)是我所从中国云南土壤中分离到的格尔德霉素（geldanamycin,gdm）产生菌，gdm具有良好的抗肿瘤和抗病毒活性，但其肝毒性和水溶性差的缺点限制了其在临床上的应用。为了实现对gdm结构的生物学改造，首先要获得gdm的生物合成基因。根据gdm后修饰基因——氨甲酰基转移酶基因（gdmn）的保守序列筛选s.hygroscopicus17997的柯斯质粒基因组文库，共获得6个阳性克隆，选择ct-4阳性柯斯质粒进行亚克隆和测序，又通过pcr延伸的方法获得了与ct4连锁的将近5kb的外源序列，共获得28356kb的外源dna序列，其中包含了13个可能阅读框架，通过同源比较证实该序列与s.hygroscopicusnrrl3602中的gdm生物合成基因有很高的同源性。为进一步研究gdm生物合成基因的功能，并通过组合生物学的方法改造gdm的结构奠定了基础。