稳定、无抗药的痢疾福氏2a和宋内双价菌苗候选株的构建

通过体内外基因重组,将大肠杆菌粘附因子cs3基因定位整合到痢疾杆菌福氏2a疫苗株t32菌染色体的asd基因内,使asd基因灭活;将来内o抗原基因克隆至无抗药性表达载体pxl378,获得重组质粒pxl390,将其转化asd-的t32受体菌,构建成福氏2a和宋内双价苗苗株fs01。实验表明:重组质粒pxl390在不带任何抗菌素基因的情况下,在asd-的t32受体菌内是稳定的。fs01株遗传稳定,能表达两种痢疾菌的pls-o抗原,无明显毒性作用。动物试验表明,以fs01株皮下免疫的小鼠对福氏2a和宋内有毒株的腹腔攻击有100％的保护。