人胎肝唾液酸转移酶基因的克隆及测序*

根据已克隆的唾液酸转移酶的保守区的序列，以人胎肝mrna为模板扩增出150bp的片段并测序。其中一个片段(s38)与已克隆的唾液酸转移酶的活性中心有57％～97％的同源性。根据s38的序列合成寡核苷酸并标记后用作探针筛选人胎肝cdna文库。从文库中分离了一个编码α2，3－唾液酸转移酶的cdna。该cdna序列含一个编码340个氨基酸的开放读框，推导的氨基酸序列与人颌下腺(galβ1，galnac。α2，3－唾液酸转移酶相同，与猪颌下腺α2，3－唾液酸转移酶有83.2％的同源性。表明从人胎肝cdna文库中分离的cdna所编码的蛋白为galβ1，3galnacα2，3－唾液酸转移酶。