解毒酶基因在蓝藻中的克隆与表达

用抗性库蚊酯酶基因b1的cdna片段插入质粒prl-439中的强启动子之后，再与穿梭表达载体pdc-8相连构建成大肠杆菌蓝藻穿梭表达载体pdc-b1，然后通过三亲接合转移法将pdc-b1转入蓝藻synechococcussp.pcc7942中，经新霉素筛选获遗传稳定的转基因藻株；纯化单藻落在液体中扩大培养，提取蓝藻质粒，southern杂交确证b1cdna已转入受体细胞；用酯酶的特异性底物β-乙酸萘酯(β-na)检测b1的表达，转基因藻对β-na的降解明显高于野生藻，证明酯酶b1基因在转基因藻中得到表达。