a组轮状病毒vp6与霍乱毒素b亚基融合蛋白在大肠杆菌中的表达及生物活性分析

利用霍乱毒素b亚基(choleratoxinbsubunit,ctb)的免疫载体作用,将轮状病毒相关抗原引入口服免疫体系,可激起有效的粘膜免疫反应,这里报道了ctb基因与a组轮状病毒地方株t114vp6全基因的融合,并在大肠杆菌bl21(de3)中进行了融合蛋白的表达。在iptg诱导下得到分子量为56kd的融合蛋白,表达量占菌体蛋白的15%。分别用抗ct的抗体和抗a组轮状病毒的高价免疫血清进行westernblot检测,结果证明融合蛋白ctbvp6保留了天然霍乱毒素b亚基及轮状病毒vp6的抗原性。gm1-elisa检测表明,复性后的融合蛋白具有与神经节苷脂gm1结合的能力。