hal1基因转化番茄及耐盐转基因番茄的鉴定

采用pcr方法,从啤酒酵母中扩增得到可调节植物细胞离子均衡的hal1基因,克隆后序列分析表明:其开放读码框全长879bp,编码一个294个氨基酸的多肽(分子量32kd)。构建含hal1和nptⅱ嵌合基因的植物表达框架prh,三亲杂交后经农杆菌介导的叶圆盘法转化番茄(中蔬5号),在含卡那霉素的培养基上进行转化体的筛选。转基因番茄的pcr、southern杂交、rtpcr检测以及鲜重、干重和na+、k+含量的测定表明:hal1基因确已整合到一些转基因番茄的基因组中;且转基因植株的耐盐性提高。