猪γ干扰素基因的克隆、表达及其纯化

以rt-pcr方法，从经丝裂原诱导的猪外周血淋巴细胞总rna中扩增出编码猪ifnγ的基因。经测序证实后插入载体pjla503，并实现在大肠杆菌中的高表达。表达产物以包涵体形式存在，经7mol/l盐酸胍变性及精氨酸存在的情况下复性。再经deae-sepharose离子交换柱、sephdex-200凝胶过滤柱分离获得电泳单一纯猪ifn-γ蛋白，细胞病变抑制实验检测纯化产物有干扰素活性。