酿酒酵母gpd1和hor2基因在大肠杆菌中的共表达

利用途径工程的方法,在大肠杆菌中构建一条新的产甘油的代谢途径。从酿酒酵母(saccharomycescerevisiae)克隆3_磷酸甘油脱氢酶基因(gpd1)和3_磷酸甘油酯酶基因(hor2),并将两个基因串连到启动子trc的下游,构建由trc启动子控制的能高效表达的多顺反子重组质粒pse_gpd1_hor2,将重组质粒导入大肠杆菌bl21菌株中,构建得到的重组菌株gxb_gh能将葡萄糖转化为甘油。结果表明重组菌株gxb_gh以葡萄糖为底物进行发酵,甘油产量为4667gl,葡萄糖的转化率为4287%。这为利用工程菌绿色生产甘油进行了前期的探索,也为进一步构建能生产1,3_丙二醇的工程菌打下了良好的基础。