金黄色葡萄球菌isdb基因的克隆表达及其小鼠免疫试验

为了研究金黄色葡萄球菌表面isdb蛋白的免疫原性，应用pcr方法扩增出金黄色葡萄球菌wood46株的isdb基因并进行序列分析，再将isdb基因插入到pet32-a(+)载体上，构建了pet32-a(+)-isdb重组质粒，将重组质粒转化到宿主菌大肠杆菌bl21中并诱导表达和纯化isdb蛋白。用纯化的isdb蛋白免疫小鼠，检测小鼠血清中抗体水平；在二次免疫之后的第2周，用金黄色葡萄球菌wood46、hlj23-1株对小鼠攻毒，每组8只小鼠。研究结果发现：isdb基因在不同菌株中高度保守；isdb蛋白