ca2+对丹参培养细胞中迷迭香酸合成及其相关酶活性的影响

探究了外界ca2+(0~50mmol/l)对丹参培养细胞迷迭香酸合成及其相关酶活性的影响，并利用细胞膜钙离子通道抑制剂异搏定(verpamil,vp)及钙离子载体a23187初步探讨了外界ca2+浓度变化影响丹参培养细胞次生代谢的机制。结果显示：培养6d时的丹参细胞中迷迭香酸积累量与外界ca2+浓度显著相关，其中10mmol/lca2+最有利于迷迭香酸的合成，迷迭香酸最大积累量达20.149mg/gdw，比1mmol/l和3mmol/lca2+处理分别高37.3％和20.4％。分析迷迭香酸合成的两条支路上的关键酶pal和tat活性变化发现，两种酶活性亦受外界ca2+浓度影响，且活性变化先于迷迭香酸的积累，说明这两种酶均参与迷迭香酸的生物合成，但pal比tat促进作用更明显。进一步用vp和a23187处理发现，外界ca2+影响迷迭香酸的合成是通过影响胞内ca2+浓度实现的，胞外ca2+内流可能参与了这一过程。