大肠杆菌异源生产丁醇途径组装及启动子优化

启动子优化是合成生物学研究的重要工具，可以通过不同强度的启动子调控基因转录水平以优化生物途径。丁醇是一种多用途的基础化工原料，目前有很多代谢工程手段应用在大肠杆菌的丁醇异源表达中，但是并没有进行启动子的精细调控。文中以大肠杆菌为宿主构建异源丁醇合成途径，通过dnaassembler的方法一步组装不同强度启动子组合的丁醇合成途径以优化丁醇合成。以强启动子alperplteto1或弱启动子alperbb转录硫解酶，以强启动子braatsch20或弱启动子braatsch10转录丁醇合成操纵子，共构建成4种不同质粒。结果表明以alperplteto1转录硫解酶，braatsch10转录丁醇合成操纵子的组合获得最高的丁醇产量28mg/l，与其他组合相比丁醇产量提高了3~5倍。