靶向表皮生长因子受体的全新小分子配体筛选

肿瘤靶向分子的筛选一直是肿瘤治疗和早期诊断的研究热点.表皮生长因子受体(egfr)在很多肿瘤细胞表面过量表达，是一个理想的药物输送靶点.选择了egfr表面不同于表皮生长因子(egf)结合位点的一个凹陷部位作为计算机模拟筛选的结合位点，然后使用dock软件包对dtp-plated有机小分子数据库进行了两遍筛选，最后选择了7个有机小分子作为可能的靶向分子.biacore体外结合实验对所选择的小分子样品进行了进一步的验证，结果表明，小分子nsc51186能特异地与egfr结合.小分子nsc51186和egfr之间的动力学常数也得到进一步的测定.新的靶向分子和药物、纳米粒子或者基因载体相连，将有可能用于靶向于egfr的肿瘤治疗和诊断.