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生物化学与生物物理进展 2011
研究报告:骨形态发生蛋白9通过p38激酶途径调控间充质干细胞c3h10t1/2成骨分化Keywords: 骨形态发生蛋白9,p38,间充质干细胞,成骨分化,丝裂原活化蛋白激酶 Abstract: 前期研究发现骨形态发生蛋白9(bonemorphogeneticprotein9,bmp9)具有较强的诱导间充质干细胞成骨分化的能力.为进一步揭示其诱导和调控间充质干细胞成骨分化的机理,利用bmp9重组腺病毒感染间充质干细胞c3h10t1/2,通过体外细胞实验和体内动物实验,初步分析bmp9是否可通过p38激酶途径调控间充质干细胞成骨分化.结果发现,bmp9可以通过促进p38激酶磷酸化而导致其活化,p38抑制剂sb203580可抑制由bmp9诱导的c3h10t1/2细胞的碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,alp)活性、骨桥蛋白(osteopontin,opn)表达和钙盐沉积,而且利用抑制剂sb203580抑制p38激酶活性后,bmp9诱导的smad经典途径的激活也相应受到抑制,rna干扰导致p38基因沉默同样也可抑制bmp9诱导的alp活性、opn表达、钙盐沉积以及裸鼠皮下异位成骨.因此,bmp9可通过活化p38激酶途径调控间充质干细胞c3h10t1/2成骨分化.
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