帕金森病中lrrk2的功能

帕金森病(parkinson'sdisease，pd)是一种最常见的神经退行性运动障碍，常染色体显性遗传pd可由lrrk2基因的突变引起．总结了lrrk2功能研究的最新成果，分为分子遗传学、表达分布和亚细胞定位、突变体的功能、蛋白质化学、蛋白质动力学、相互作用蛋白和底物、信号传导途径、与突起和突触囊泡蛋白的关系、结构分析、病理和临床特征等10个方面进行论述．指出已有的研究初步阐明了lrrk2突变导致pd的发病机制，提出了治疗pd的新策略，并对未来研究进行展望．