单分子pcr产物错误率分析

碱基错配致使pcr扩增产物中存在突变序列.大量模板pcr扩增时突变序列所占的比例较低，对随后进行的pcr产物分析影响不大，但当对微量甚至单个模板dna扩增时，情况则完全不同.对单分子pcr产物的错误率进行了理论分析，结果表明：根据实验目的和条件，选择忠实性不同的聚合酶是十分关键的.