磷脂酰肌醇-3激酶不直接调控pc12细胞的分泌

磷脂酰肌醇-3激酶(pi3k)是磷脂酰肌醇代谢过程中一种重要的酶，通过其代谢产物参与了对多种细胞生理活动的调节，如囊泡运输、细胞骨架重组、细胞存活、吞噬作用、细胞凋亡等.为研究其对细胞分泌功能的作用，使用磷脂酰肌醇-3激酶家族的特异性抑制剂渥曼青霉素(wortmannin)阻断磷脂酰肌醇-3激酶的活性，以egfp-2xfyve融合蛋白与磷脂酰肌醇-3-磷酸(ptdins-3-p)的结合为指征，使用荧光显微成像技术检测渥曼青霉素对磷脂酰肌醇-3激酶的抑制作用，采用膜片钳膜电容测量方法及光解钙离子释放技术检测渥曼青霉素对pc12细胞分泌功能的影响.实验结果表明，wortmannin阻断了磷脂酰肌醇-3激酶的活性，抑制了磷脂酰肌醇-3-磷酸(ptdins-3-p)的产生，并使fyve与ptdins-3-p解离，但渥曼青霉素处理之前和处理30min后的pc12细胞分泌反应的幅度、动力学特性和分泌的钙依赖性均无显著差异，表明磷脂酰肌醇-3激酶对pc12细胞的分泌无显著的直接影响.