人乳头瘤病毒16型e7基因的克隆和表达

用分子克隆技术在大肠杆菌中表达hpv16e7基因。用限制性内切酶ddeⅱ将含有大部分e7基因的191bp片段从hpv16基因组中切出。将此片段与含有色氨酸操纵子的启动子的表达载体path10连接成重组dna,用以转化e.colidh5α,并筛选出阳性重组子。还进行了限制酶酶切分析和蛋白质sds-page分析。表达的新蛋白质带的分子量与预期的分子量相符。我们认为表达的新蛋白质是trpe和e7蛋白的融合蛋白。