佛波酯(tpa)促进nih3t3细胞α5β1整合蛋白的合成

佛波酯(tpa)是潜在促肿瘤剂，也是蛋白激酶pkc激活剂.tpa能在极低浓度下替代dg激活pkc，从而导致一系列细胞功能变化.应用100nmol/ltpa作用于nih3t3细胞，观察nih3t3细胞的粘附变化，发现tpa可促进nih3t3细胞与基质纤连蛋白的粘附，进一步研究fn的主要受体α5β1整合蛋白在细胞表面含量，发现tpa作用24h使α5及β1含量分别增加52.3%和51.6%.应用3h-甘露糖标记n-糖链和凝集素柱层析方法分析tpa作用后细胞n-糖链总量和组分比，结果均与对照组相仿，说明是通过增加细胞合成整合蛋白α5及β1亚基含量实现的.在tpa作用于细胞的同时，加入pkc抑制剂sphingosine,发现α5、β1含量和细胞与fn的粘附均回复至对照组水平，提示tpa增加α5β1整合蛋白合成而增加的细胞与fn粘附作用，是由pkc介导完成的.此外还发现酪氨酸蛋白激酶抑制剂也阻断tpa增加α5β1整合蛋白含量的作用.