苯并噻唑醌类化合物对呼吸链酶系的抑制作用

合成了2-氯-5-正十二硫烷基-6-甲基-4,7-苯并噻唑醌(2-cl-dmmdbt)和2-氯-5-正丁烷氨基-6-甲基-4,7-苯并噻唑醌(2-cl-bamdbt)两种化合物,研究了它们对线粒体呼吸链酶系的抑制作用.结果表明:2-cl-dmmdbt和2-c1-bamdbt对琥珀酸氧化酶及泛醌氧化酶的电子传递活性均表现一定的抑制作用,而对细胞色素氧化酶无作用,说明二者的抑制作用发生在泛醌反应区.二者对nadh氧化酶的抑制行为略有不同,2-cl-dmmdbt是一个逐渐加强的过程,最终可致酶活性完全抑制,而2-cl-bamdbt则表现为瞬间抑制.比较了2-cl-dmmdbt和2-cl-bamdbt对琥珀酸氧化酶的抑制能力,长侧链的2-cl-dmmdbt比短侧链的2-cl-bamdbt抑制能力强很多.