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本文介绍一种快速的细胞mrna及dna印迹法。本方法以细胞数为单位,将细胞破碎后在高浓度nai存在的条件下直接点样于硝酸纤维滤膜上用于核酸的杂交。用本方法可以检测细胞中特异mrna和dna的含量,主要用于细胞中特异mrna的半定量分析和不同细胞之间特异mrna表达的比较,也适用于分析比较细胞接受各种刺激前后特异mrna含量的变化。
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