t7启动子作用下抗人tnf-α单链抗体的表达

基因工程技术构建的抗人tnf-α单链抗体克隆入表达载体pet15b-etag中，在t7启动子的作用下，经0.1mmol/liptg诱导,在大肠杆菌bl21(de3)中获得高效表达,其表达量占菌体总蛋白的38%.表达产物大部分以包涵体形式存在,而一小部分以有活性的可溶性形式出现于细菌的外周质中.这部分可溶性的表达产物占菌体总蛋白的6%,经双抗体夹心法和斑点印迹分析表明它具有抗原结合活性.