xenorhabdusnematophilabp杀虫毒素基因的序列分析及其杀虫活性

xnbp83是从xenorhabdusnematophilabp基因组粘粒文库中筛选出的一个对棉铃虫有较强口服杀虫活性的克隆．采用亚克隆结合primer-walkingdna测序技术对粘粒xnbp83的插入片段进行序列测定．该插入片段全长38939bp，其中包括5个与杀虫活性相关的tc类基因xpta1、xptb1、xptc1、xpta2、xptd1．序列分析显示：a．插入片段中的xptd1不完整，与x.nematophilapmfi296xptd1相应氨基酸序列有99%的相似性．b．bpxpta1读码框全长7569bp,编码2520个氨基酸，与pmf1296的xpta1氨基酸序列有98%的相似性,两者在第2200～2223氨基酸区域连续有23个氨基酸不同．c．bpxptb1读码框全长3051bp，编码1016个氨基酸，与pmf1296xptb1氨基酸序列有98%的相似性，在第620～650氨基酸之间有28个氨基酸差异．d．bpxptc1读码框全长4225bp，编码1408个氨基酸，与pmf1296的xptc1氨基酸序列有96%的相似性．在bp的第232氨基酸后插入了一个taqrylak的氨基酸序列，在第627～646氨基酸区域内，有18个氨基酸不同．e．bpxpta2读码框全长7574bp，编码2524个氨基酸，与pmf1296的xpta2氨基酸序列有90%的相似性，在bp品系xpta2的第788～855氨基酸和第1630～1784氨基酸有两个明显变异区．将xnbp83培养物上清和沉淀饲喂棉铃虫、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾和粉纹夜蛾，结果表明xnbp83对所测昆虫有广谱杀虫活性．