人β干扰素重组质粒导入cho-dhfr-细胞

采用磷酸钙共沉淀技术,将人β干扰素编码区基因片段与psv2-dhfr载体质粒sv40早期启动子下游60碱基对(bp)处重组的psvehβ1质粒导入中国仓鼠卵巢细胞二氢叶酸还原酶缺陷型株,简称cho-dhfr-细胞。共转化后,于选择培养基中长出的265个细胞克隆中随机挑出13株细胞克隆进行表达水平检测,其中7株细胞有表达,表达阳性细胞克隆株占54％,共转化率为1.33×10-4。