一个新的人rb26基因cdna的克隆、表达及其增强细胞吞噬功能研究

rabgtpase家族成员基因及其调节囊泡膜运输途径功能已有许多报道，但rab26蛋白分子的结构和功能仍不清晰．通过生物信息学分析，并在人脑cdna文库中克隆了一个新的rab26基因全长cdna序列，长1656bp，与已发表的基因序列相比，在48～50位插入了gcc，在956位t被c取代，而在1197位g被a取代．该序列包含一个771bp完整的开放阅读框(orf)，编码256个氨基酸残基的rab26蛋白，分子质量为27.9ku(genbank登录号no.ay646153)，而非如以往报告的190个氨基酸残基．gfp荧光标记全长rb26在哺乳动物细胞中表达显示，rab26主要呈现在细胞膜状结构相联系的分布，发现该基因高表达能显著增强pe标记的红色异源蛋白质的吞噬．还应用逆转录-聚合酶链反应对多种人肿瘤细胞rb26表达进行了研究，结果显示，rab26在acc2、spc-a1，k562以及hela等肿瘤细胞株呈高表达，而在smmol/lc-7721、hepg2、caco2等肝和肠上皮细胞株中则不表达，值得进一步深入研究．