hsf1基因剔除对hsr抗内毒素血症的影响

利用内毒素(lps)血症小鼠模型，观察hsf1基因剔除对热休克反应(hsr)保护作用的影响．采用腹腔注射lps建立内毒素血症小鼠模型，hsr采用肛温42℃维持15min，室温恢复24h，利用rt-pcr、苏木素-伊红(he)染色、丙二醛测定以及死亡率，计算和分析重要脏器组织中炎症介质基因的表达、脏器损伤程度及小鼠存活率．注射lps15mg/kg72h后hsr+lps(hsf1+/+)组存活率(7/15)显著高于lps(hsf1+/+)组(0/15)、lps(hsf1-/－)组(0/14)和hsr+lps(hsf1－/－)组(0/14)，而注射lps14mg/kg72h后，lps(hsf1+/+)组存活率(5/15)显著高于lps(hsf1－/－)组(0/13)和hsr+lps(hsf1－/－)组(0/13)．在注射lps12h后lps(hsf1+/+)组、lps(hsf1－/－)组和hsr+lps(hsf1－/－)组的心、肺组织丙二醛含量显著升高，但hsr+lps(hsf1+/+)组不升高．肺组织炎症介质基因il-1β、il-6、tnf-α、ccl-2、socs3、mcsf、gcsf、il-15在lps(hsf1－/－)组和lps(hsf1+/+)组表达上调，hsr+lps(hsf1－/－)组除il-15较低外其他上调更甚，hsr+lps(hsf1+/+)组除il-1β和tnf-α较高外其他显著下调．注射lps后lps(hsf1+/+)组和lps(hsf1－/－)组的肺、肝、肾病理形态改变明显，hsr+lps(hsf1+/+)组改变较轻，hsr+lps(hsf1－/－)组改变更加严重．hsf1基因剔除能显著消减hsr对内毒素血症小鼠的保护作用．