p53dna结合域与抗癌多肽的拉伸分子动力学研究

研究发现，取自蓝铜蛋白azurin的一段多肽p28能够进入癌细胞，结合到肿瘤抑制因子p53的dna结合域上，进而增加p53的抗癌能力．本工作中，通过拉伸分子动力学方法，在原子尺度上研究了p28-p53dbd复合物的解离过程．分析结果显示复合物的解离过程遵循着一定的分离顺序．对解离力的分析以及对沿着解离路径的不可逆做功的计算，使我们能够从复合物的能量地貌中提取有用的信息，而这些信息也决定了复合物的解离过程．