λ[3h]dna的制备和酶制剂中污染的核酸外切酶的检测

本文介绍一种简便制备λ[3h]dna的方法。用该方法制备λ[3h]dna，每升培养物可得10mg以上的产物。比放射性为6.75×104cpm／μgλdna，酸不溶的放射性产物达99%以上。用单链和天然的λ[3h]dna作底物，能方便地检测出酶制剂中极微量的核酸外切酶ⅰ与ⅱ和ⅲ的污染活性。