m-csf上调cyclind1/d3和cdk2/6的表达促进hela细胞增殖

非分泌型巨噬细胞集落刺激因子(m-csf)的表达在肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用，为探讨胞质m-csf对细胞增殖的影响，采用基因重组技术构建胞内稳定表达m-csf的hela细胞系，以空载体(pcmv/myc/cyto)转染hela细胞和未转染hela细胞作为对照，mtt法及反义寡核苷酸抑制实验分析m-csf对细胞增殖的影响，并计算细胞倍增时间，rt-pcr观察胞内m-csf对g1期细胞周期相关蛋白的影响．结果显示，与对照组比较，转染m-csf的hela细胞倍增时间明显缩短、增殖能力显著增强，m-csf的特异性反义寡核苷酸能抑制转染m-csf的hela细胞的增殖，且抑制率随着反义寡核苷酸浓度的增高而增强，转染m-csf的hela细胞的cyclind1/d3和cdk2/6mrna表达显著升高(p<0.05)．提示：m-csf可上调cyclind1/d3和cdk2/6的mrna表达，促进hela细胞的增殖．