耐热嗜酸古细菌sulfolobusacidocaldarius谷氨酰胺合成酶的表达调控和性质研究

古细菌sulfolobusacidocaldarius细胞内谷氨酰胺合成酶的表达量随着培养条件的改变有较大差异，rna印迹表明，该差异是在mrna水平受到调控.经deae-sepharose和sephacryls-300两步分离酶蛋白,sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sds-page)和凝胶过滤测定分子质量，表明该酶为12个相同亚基组成，分子质量为630ku的多聚体.该酶的最佳ph为7.3；对羟胺、谷氨酰胺、adp和mn2+的km值分别为3.5mmol/l、1.3mmol/l、0.15mmol/l和0.24mmol/l；其γ-谷氨酰转移酶活性和生物合成酶活性的最佳温度均为90℃.arrhenius曲线表明，γ-谷氨酰转移酶的活化能为47kj/(mol·k)，生物合成酶的活化能分别为29kj/(mol·k)（40～75℃）和10kj/(mol·k)（55～90℃）.对该酶的抑制剂研究发现，与其他来源的谷氨酰胺合成酶不同，甘氨酸、l-丙氨酸能明显抑制s.acidocaldarius谷氨酰胺合成酶的活性，而常规的抑制剂如l-色氨酸、l-组氨酸、5′-amp却没有抑制作用，甘氨酸、l-丙氨酸的抑制作用为竞争性抑制，推断该酶的活性调节与绝大多数革兰氏阳性菌一样不受腺甘酰化的影响.