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Keywords: 多聚酶链反应,碱基错配,基因表达
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分析了pcr过程中带有错误碱基拷贝的量变过程,得出不同循环(n)后不同类型拷贝数的计算通式并以逐次代入方式归纳出pcr产物中无错误碱基拷贝最低比率(r)和有效循环数(n),拷贝酶促合成链长(h)及错配率(f)的关系式rn=(1-hf/2)n-1(1-hf),对pcr技术制备表达用dna片段有指导意义.
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