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生物化学与生物物理进展 1996
人锰超氧化物歧化酶cdna的克隆、测序及表达Keywords: 人锰超氧化物歧化酶,逆转录－聚合酶链反应,基因克隆,序列测定,表达 Abstract: 用逆转录-聚合酶链反应(rt-pcr)以人肝细胞总rna为模板,扩增了人锰超氧化物歧化酶(hmnsod)的cdna片段,将此cdna克隆到载体pgem-t中.对重组质粒进行限制酶切分析和序列测定,确定为含hmnsodcdna的重组质粒将该hmnsodcdna重组到表达载体pbv220内,重组质粒在大肠杆菌dh5-α中表达hmnsod,表达产物占菌体总蛋白的14%,具有持异性sod酶活性.
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