一种双顺反子表达载体的构建及应用的研究

将表达载体pec34中的一段寡核苷酸序列，其中包括翻译增强子序列、sd序列、终止码、起始码及两端的限制性内切酶位点，插入gst基因后，构建成双顺反子的表达载体．利用此载体表达了非融合的人骨形成蛋白2a(hbmp2a)和人骨形成蛋白3(hbmp3)c端肽段，将第一顺反子基因（gst基因）切小到原来的1／3时，则位于下游的第二顺反子基因编码的蛋白质在大肠杆菌中的表达量增加一倍。