睫状神经营养因子突变体的设计及活性分析

利用计算机分子模拟系统模建了cntfrα的三维结构，并对cntf与cntfrα结合的关键部位进行分析，同时综合了同源比较的结果及cntf分子自身的特点，设计了2个cntf的突变体a和b.表达纯化后得到目的蛋白，tf-1细胞增殖实验的结果表明，2个突变体蛋白的比活性均达到106u/mg的水平，且a的活性大于b的活性.上述结果初步表明设计的合理性，为其进一步的开发和应用奠定了基础.