血管活性肠多肽结合核苷酸性质的研究

采用光亲和技术检测了血管活性肠多肽(vip)与核苷酸之间的相互作用,发现vip可以特异性结合同位素标记的gtp,还发现未标记的gtp以及其它三磷酸核苷抑制这种结合,这意味着vip与上述三磷酸核苷之间的结合是一种典型的可逆性的结合反应.发现低浓度的gdp,gmp不但不抑制vip与同位素标记gtp的结合反应,反而增强这种结合.联系到其它研究者关于gtp影响vip与其受体结合反应的结果,可认为vip能可逆性地连接一种三磷酸核苷,这种连接受反应系统中不同核苷酸比例影响,通过这种连接来调节vip与其受体之间的反应.