一种新型人tnf表达质粒的构建及在大肠杆菌中的高表达

在详细分析tnf结构及前人有关tnf结构与功能关系研究的基础上,应用pcr技术构建了一种新型人肿瘤坏死因子(tnf)分子的编码基因,并将该编码基因插入表达质粒,转化大肠杆菌,通过温度诱导获得了高表达.活性测定的结果表明,新型人tnf对l929细胞的细胞毒活性较原型人tnf升高了103数量级.