tgif对胃癌细胞生长和转移的影响

tgif(tg-interactingfactor)是tgf-β信号传导通路的抑制分子，而tgf-β早期抑制肿瘤生长，晚期促进肿瘤浸润与转移，但tgif在肿瘤发生中的作用尚不清楚.将tgif基因稳定转染胃癌细胞株sgc-7901，采用mtt法、平板克隆形成试验、流式细胞术和裸鼠成瘤试验探讨tgif对胃癌细胞生物学行为的影响，通过免疫组织化学分析裸鼠瘤组织基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinases,mmp)mmp2、mmp9和血管内皮生长因子(vasculareudothelialgrowthfactor,vegf)的表达，通过elisa和明胶酶谱试验分别分析tgif转染细胞上清液中vegf和活性mmp2与mmp9的含量变化.tgif对sgc-7901细胞的生长、细胞周期分布和克隆形成率无影响.tgif转染细胞接种裸鼠后无癌栓形成，但对照组有癌栓形成，且其瘤组织mmp9和vegf的表达明显低于对照组，但mmp2在3组间的表达无差别.tgif基因转染细胞、pcdna3.1转染细胞和sgc-7901细胞上清液中vegf的浓度分别为(635±20.3)ng/l、(780±25.4)ng/l和(791±23.9)ng/l，tgif转染细胞vegf的含量明显低于对照组细胞(p<0.01)，tgif转染细胞上清液中活性mmp9的含量明显低于对照组.尽管tgif能部分拮抗tgf-β1介导的生长抑制和细胞周期阻滞作用，但它并不能使胃癌细胞的生物学行为恶化，相反tgif通过下调vegf和mmp9的表达降低胃癌细胞的浸润与转移能力.