选择性抗病疹病毒药物的酶学机制

近年来,核苷类选择性抗疱疹病毒化合物的发展,使抗病毒药物治疗取得了可喜的进展。其作用机制主要是它们首先被病毒增殖时诱导产生的特异性病毒dtk选择性磷酸化,而后在细胞的或病毒dtmp激酶、细胞ndpk作用下转变成三磷酸衍生物,最终干扰病毒dna多聚酶活性,从而阻止病毒dna的合成。