外源核酸促核辐射鼠肠腺细胞修复的基因分析

初步探讨外源核酸促电离辐射损伤的小鼠肠腺细胞修复的分子机理.建立balb/c小鼠电离辐射后给予外源rna与生理盐水治疗的6h、12h、24h、4d和8d的模型，采集空肠组织标本后采用消减杂交基础上的ld-pcr技术，获取与受照小鼠肠腺损伤修复相关的基因克隆，对其进行全自动序列分析与genbank检索.6h治疗组同源性较高的序列主要为：热休克蛋白mrna、nmimrna、dutt1蛋白mrna、na,k-atpaseγ亚单位mrna等；12h治疗组同源性较高的序列为：碱性磷酸酶mrna、碱性磷酸酶2、glka基因、单链复制着丝粒基因等；24h治疗组同源性较高的序列为：抗cea单链抗体重链可变区基因、抗dna重链可变区基因、igkappa链mrna等；4d治疗组同源性较高的序列为：双特异性磷酸酶、端粒酶相关蛋白家族mrna、β-gaba转运基因、紧张激活蛋白mrna、fk506结合蛋白、ca2+/ca2+调蛋白依赖性基因等；8d治疗组同源性较高的序列为：免疫球蛋白可变区基因、鼠免疫球蛋白dna、易弯曲肽dna、tsrglka基因、修复蛋白a等.新发现的18个基因片段递交给genebank，接受号为af240164-af240181.结果表明：外源核酸促电离辐射损伤的小鼠肠腺修复的机理可能与一些基因、蛋白质的异常表达有关，与免疫系统的作用可能有关.