lrrc4融合蛋白的构建与表达研究

在前期工作中，采用est介导的定位候选克隆策略，克隆了一个在脑瘤中表达下调的脑特异表达新基因lrrc4，为进一步研究其结构与功能的关系，构建了含lrrc4基因全长编码区的pgem-teasy质粒，在此基础上通过亚克隆构建了lrrc4融合蛋白的绿色荧光蛋白（pegfp-c1）表达质粒，瞬时转染哺乳动物细胞，结果发现表达的lrrc4融合蛋白定位于活细胞的细胞膜上.同时，构建了lrrc4全长和截短型原核表达pgex-4t-2质粒，成功而高效地在大肠杆菌bl21中表达lrrc4融合蛋白.上述工作为制备多抗，深入研究lrrc4基因的功能奠定了基础.